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L’EMA, le régulateur européen des médicaments

Basée à Amsterdam depuis 2019 suite au Brexit, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a pour mission principale la promotion et la protection de la santé publique et animale à travers l’évaluation et la supervision des médicaments à usage humain et vétérinaire.

Cette agence de l’UE autorise et contrôle tous les médicaments mis en circulation sur le marché européen. Les entreprises pharmaceutiques lui soumettent leur demande d’autorisation de mise sur le marché, qui est ensuite délivrée par la Commission. Si elles obtiennent cette autorisation, elles peuvent commercialiser le médicament concerné dans l’ensemble de l’Union et de l’Espace économique européen (EEE). L’agence coordonne les ressources scientifiques de plus de quarante autorités nationales au sein d’un réseau comptant plus de 4.000 experts européens.

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